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剧毒试剂管理规程(ZL-SMP-22 )
文档简介：本文档可帮助建立实验室剧毒试剂安全管理规程。【CIO在线】独家提供文档定制服务，助您轻松面对日常合规检查和飞行检查。
页数：3页
应用岗位：本体系适用于研发部、质量部、生产部、采购部和售后部，行政部及与产品质量有关的过程活动和人员。
应用地区： 全国
法规依据：
《医疗器械生产监督管理办法》
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