CIO在线专家团队

CIO在线拥有超过百位行业技术专家,在药品的研发、临床、注册、生产、流通、使用等药品全生命周期各环节,具有扎实的技术技术和丰富的经验。同时,我们还将规范、技术、专业经营与各地差异融会贯通,在CIO在线上提高沟通效率,严控过程质量,保证所服务的每一个用户都能得到完善的解决方案,提升专业水平。

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  • 木豆9年专业经验

    领域: 医疗器械

    擅长:二三类有源医疗器械注册申报,创新医疗器械申报,生产许可

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  • 丹砂7年专业经验

    领域: 医疗器械

    擅长:医疗器械GMP、13485法规;医疗器械的分类界定流程;外审...

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  • 杠板11年专业经验

    领域: 医疗器械

    擅长:医疗器械国内外注册及各流程要求,医疗器械生产及经营质量要求。

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  • 芜荑10年专业经验

    领域: 药品

    擅长:质量保证和质量控制、项目管理

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  • 西芜8年专业经验

    领域: 药品 医疗器械

    擅长:注册资料撰写;法规指南搜索和解读;技术资料和医学报告翻译

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  • 天雄13年专业经验

    领域: 医疗器械

    擅长:体外诊断医疗器械国内/国际认证和注册;ISO13485质量管...

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  • 贝齿9年专业经验

    领域: 药品

    擅长:大分子生物制品,如细胞基因治疗、核酸药、抗体药的中美申报。含...

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  • 龙齿13年专业经验

    领域: 医疗器械

    擅长:IVD试剂和仪器注册

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  • 合萌8年专业经验

    领域: 医疗器械

    擅长:擅长医疗器械全生命周期管理,尤其擅长设计开发资料、相关验证、...

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