行业经验
从事医疗器械行业9年，擅长医疗器械注册及质量体系管理。负责过二三类有源医疗器械注册及少量无源植入类产品，并熟悉医疗器械法规。多次经历过医疗器械现场认证。可以进行相关项目文件编写、咨询辅导、课程培训等服务。
项目经验
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