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继2023年3月16日发布《牙膏监督管理办法》之后,11月22日,国家药监局又发布了《牙膏备案资料管理规定》(后简称《规定》),两项文件均即将于12月1日开始施行。在《牙膏监督管理办法》中,已对牙膏的定义、牙膏新原料的管理、备案工作等内容作出了详细的要求。此次《规定》的发布,则是为了进一步规范牙膏备案相关程序。接下来,就让我们一起看看其中有哪些值得备案人注意的内容吧。一、备案信息服务平台的启用在首
寡肽-1和表皮生长因子(EGF)有什么区别,能否作为化妆品原料使用呢?
根据CIO监管查查从国家药监局,以及各省市药监局收集的法律法规数据来看,10月化妆品领域共计发布9个文件。
在医药体制改革升级的大背景下,化妆品生产/经营的合规性管理问题日益凸显。在动态检查的过程中,药品监管部门对企业的监管重点将渗透到生命周期的各个环节,加强了对事中和事后的监管,NMPA建立专职检查员队伍,对企业进行日常跟踪检查,“飞行检查”已成为常态化。为了帮助医药从业人员更直接了解到行业监督检查情况,在这里小编将会归纳整理近期常见违规情况及处罚措施,促进企业正确、准确、精确地开展自检自查,降低质量
“年轻人的第一杯茅台,中老年人的第一杯咖啡。”2023年9月4日,“瑞幸LUCKIN×茅台MOUTAI”的酱香拿铁单日销售额破亿! 一边是1亿+营收, 542万杯现制咖啡单品单日销售;另一边是 “瑞幸回应喝茅台联名咖啡能否开车”话题已在微博热搜榜登顶,全天热度超过6亿,互动发言有3万左右。联名从本质上理解,就是两个及两个以上的组织或个人,以合作的方式,共同达成某种目标。目标不外乎共享资源、增强影响
据CIO在线监管查查收集的各省市监管动态来看,10月9日-20日,化妆品领域共计发布的监管处罚信息有46条,涉及78家生产经营企业,其中涉及生产25家企业或个人,涉及经营有53家企业,覆盖全国部分重要省市。
在申报产品注册或备案时,化妆品注册人备案人应当按照《化妆品注册备案管理办法》和《化妆品注册备案资料管理规定》的要求,编制并提交相关资料,包括产品执行的标准。
为了保证化妆品原料质量,而在原料中添加的极其微量的抗氧化剂、防腐剂、稳定剂等成分可以标注,也可以不标注。
国家药监局近日发布通告,在2023年国家化妆品抽样检验工作中,经青海省药品检验检测院等单位检验,产品标签标示为广州市X秀化妆品有限公司生产的巧迪慧尔草本海藻面膜等20批次化妆品不符合规定。
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