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专家您好,GMP只要求关键人员必须全职,那普通销售和销售负责人可以是兼职人员吗?除了GMP是否有哪个法规对这个有规定呢?
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请问退货回来的药品,换了包装就可以重新发另一个客户吗?发货时还要不要扫描?能否只换大箱?
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新产线申请符合性检查时采用人工灯检,后变更为自动灯检设备,需要重新申请符合性检查吗?(因自动灯检机设备交付周期较长,故无法在申请符合性检查时候设备到位,产线通过符合性检查后变更为自动灯检会需要重新申请符合性检查吗?
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处方药品是否可使用双商标,其中一个商标注册中(tm)商标,一个商标是R标。
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我是制剂生产厂家,我们公司的一个辅料供应商生产厂地发生改变了,我需要做哪些流程,具体该怎么弄
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生产负责人生病期间,生产负责人签批到文件是否能够授权其他人审批,是否需要药监局备案
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你好,想咨询下,生产负责人临时生病,文件,偏差审批能授权给其他生产管理人员?是否需要药监局备案,企业坐标上海
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请问药品取得一致性评价,执行新的质量标准后,是否还可以按照旧的质量标准生产该商品?还是可以存在两种都可以流通?
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请问过期药品如何处理?
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请问中药饮片包装标签可以不标准有效期吗?
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