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根据2020版中国药典四部通则9203，除药典通则另有规定外，在实验室中，若采用已验证的配制和灭菌程序制备培养基且过程受控，那么同一批脱水培养基的适用性检查试验可只进行一次。如果培养基的制备过程未经验证，那么每一灭菌批培养基均要进行适用性检查或灵敏度试验。因此若将同时灭菌的培养基作为一个批次，在培养基制备过程未验证的情况下，使用该灭菌后的培养基需要做一次适用性检查试验；再次灭菌的培养基为下一批次，使用这个灭菌后的培养基亦要进行一次适用性检查试验。

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