QA监控车间操作规程 SOP——药品生产企业操作规程模板

1. 目的：建立 QA 监控车间操作规程，用以规范 QA 监控车间操作。 2. 范围： QA 监控车间 3. 职责： QA 负责对本规程实施。 4. 内容 4.1 范围：洗、润（机 ）、蒸、煮、切制、筛选。 4.1.1 生产前： 4.1.1.1 检查生产环境、设备是否符合清洁要求； 4.1.1.2 检查物料的品名、件数、是否有发霉、生虫等质量异常现象； 4.1.1.3 检查主管是否已开生产记录表； 4.1.1.4 开出准产证；