09陈列检查管理制度——医疗器械零售体系文件

xx 公司 题目：陈列检查管理制度 编号： xx-ZD-009-00 第 1 页 共 2 页 制订人： 日期： 审核人： 日期： 批准人： 日 期： 分发部门 质量管理人员、营业员 1、 制定目的 ： 为加强医疗器械产品质量验收 、 保管养护和销售的管理 ， 防止假 冒伪劣医疗器械产品的流入本企业，保证出库医疗器械数量准确，质量合格， 特制定本制度。 2、 制定依据 ：《 医疗器械监督管理条例 》、《 医疗器械经营监督管理办法 》 及 《 医 疗器械经营质量管理规范》及其检查指导原则。 3、适用范围：负责陈列检查的人员对本制度负责。 4、人员：质量管理人员、营业员。