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随着化妆品GMP的实施,近日很多厂房都处在升级改造的困境之中。化妆品GMP要求的洁净区必须达到D级吗?一起跟着燕窝老师来看看。
同一生产批次产品因各种原因造成多次进口的,需要每次都留样吗?一起跟着燕窝老师来看看吧。
不久前,广州市市监局发布了一则公告,一化妆品企业备案后擅改产品名称被罚15万,一起跟着燕窝老师来看看吧。
近日,邛崃市监局查处了一起更改化妆品使用期限案,我们一起跟着燕窝老师来看看吧。
近日,从上海市药品监督管理局相关网站获悉,上海市各级化妆品监管部门最近查处的重点违法违规行为,均为化妆品的标签不合规问题,其中一家企业更被处以较大的罚款,违规产品还是女性朋友们耳熟能详的知名品牌。某化妆品集合店,主要从事各品牌化妆品零售经营活动,其经营的“蒂芙尼”“博柏利”“黛珂”“莱珀妮”等品牌的相关进口化妆品,有着无化妆品成分表、无进口备案文号、无生产批号等涉及中文标签的问题。违反了《化妆品监
随着国家监管措施的不断加码,飞检形势越来越严峻,随之带来的细节规范要求越来越高,化妆品生产加工企业压力陡增。所有化妆品生产加工企业都要对化妆品的全过程溯源进行有效管理,这不仅是为了配合国家监管部门的要求,也是对自身产品质量的有效保证,企业需要认真的去收集并整理各类的溯源证据(内部需保留证据咱先不谈)。对于一些正规化比较早的企业来讲,也许已经摸索了一些门道。但是就一些以前做得并不规范的化妆品生产企业
即将于2022年07月01日实行的《化妆品生产质量管理规范》(简称化妆品GMP)首次正式引入了“验证”的描述(此前的化妆品生产许可检查要点(105条)关于验证项目的描述(第90-94条)均为推荐项,非硬性要求),下半年化妆品生产企业将像药品、医疗器械一样,进入验证时代。GMP规范中对验证进行了定义(即证明任何操作规程或者方法、生产工艺或者设备系统能够达到预期结果的一系列活动),要求质量管理负责人承
为规范化妆品生产质量管理,国家药监局组织制定了《化妆品生产质量管理规范》,自2022年7月1日起施行。那么,本次《规范》的出台有哪些亮点?对化妆品企业及行业的发展有哪些影响?
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