西艾欧认证
医药合规促进会
药企多
登录
/
注册
免费热线:
400-003-0818
项目投诉
平台投诉
建议/投诉
请选择以下方式进行沟通
在线留言
拨打电话
CIO首页
问答
文库
培训
服务
合规导向
合规专家
合规商城
关于CIO
问答
我要提问
问答
全部问答
搜索
我要提问
直接提问
选合规专家提问
全部问答
药品
医疗器械
化妆品
特殊食品
其它
问答列表
默认排序
提问时间从近到远
提问时间从远到近
阅读次数从多到少
阅读次数从少到多
无数据
老师,请教一下,我公司销售给医疗机构的药品,2023年医院药房上报了一次药品一般不良反应事件,当时未告诉我公司,在公司年底对医院做不良反应调查表时,药房填写了不良反应信息才得知此事,时间是2023年九月份,医院已经上报了我司也要上报吗?主要是实际发生时间过去太长了,不知道如何处理才合规,在公司不良反应制度文件里面是否应该有相关规定?
查看
连锁门店体系文件的起草由谁起草?签发人写谁?
查看
药品首营品种、首营客户、首营供应商审批,一定要总经理审批通过吗?
查看
针剂来货时外箱破损,里面输液外瓶有水滴,没有漏液可以收货吗
查看
祖传秘方有哪些上市途径,各种途径的优劣势有哪些,没有注册过?
查看
美润白烧伤膏怎么销售?
查看
GSP附录2中第四条药品批发企业负责信息管理的部门应当履行以下职责中:(七)负责建立系统硬件和软件管理档案,请问档案的内容包括哪几方面?谢谢!
查看
人表皮生长因子凝胶/易孚 桂林华诺威基因药业有限公司 国药准字S20020111:请问这个产品属于蛋肽类产品
查看
连锁门店之间中药饮片能调拨吗?其中一个店没有中药斗,中药调剂的设备
查看
药品首营品种资料里,必须提供省检报告吗?
查看
共8426条
上一页
1
34
35
36
37
38
39
40
41
843
下一页
前往
页
暂无在线咨询配置
在线咨询
暂无媒体矩阵配置
媒体矩阵
回到顶部