西艾欧认证
医药合规促进会
药企多
登录
/
注册
免费热线:
400-003-0818
项目投诉
平台投诉
建议/投诉
请选择以下方式进行沟通
在线留言
拨打电话
CIO首页
问答
文库
培训
服务
合规导向
合规专家
合规商城
关于CIO
问答
我要提问
问答
全部问答
搜索
我要提问
直接提问
选合规专家提问
全部问答
药品
医疗器械
化妆品
特殊食品
其它
问答列表
默认排序
提问时间从近到远
提问时间从远到近
查看次数从多到少
查看次数从少到多
无数据
请问,GSP公司3年采购员工作+1年质量管理员工作,是否符合质量管理部负责人“3年以上药品经营质量管理工作经历”的要求?
查看
请问,药品批发企业,质量管理员能否兼验收工作?
查看
药品销售过程中,业务为了冲击销量,可否先开具发票,药品在随后几个月内逐批发货给客户。半年内完成做到票货账款一致。
查看
请问蛋白同化制剂可以现金交易吗(批发企业卖给药店或者医疗机构)?
查看
已在DMF登记国产原料药,怎样在国内CDE注册为A
查看
老师您好,请问一下,如果公司前几年跟一家供货商合作做了首营企业审批表,后面一直有合作,那现在供货商的许可证更换了新的,我们还需要做首营企业审批表吗?还是做合格供货方档案表?请问是哪一条法规?现在的审批人也换了,需要做哪一种审批表?
查看
同一法人名下医药批发中的、采购人员、开票人员、财务、信息人员是否可以兼职医药连锁中的、采购人员、开票人员、财务、信息人员,是否需要健康体检
查看
老师,问下单体药店与连锁药店,是不是从许可证上来判断,也就是许可证编号在省简称后一位为D的就是单体药店吗?意思是批发企业不能直接供货给连锁门店,但批发企业是否可以供给前述单体药店?谢谢!
查看
我是制剂生产厂家,我们公司的一个辅料供应商生产厂地发生改变了,我需要做哪些流程,具体该怎么弄
查看
老师好,我们是药品B证企业,我们的体系文件中产品的质量标准,操作规程,工艺规程,批空白记录,是否需要持有人与受托方双方签字?还是只受托方根据我们提供的产品相关技术文件建立的质量标准,操作规程,工艺规程,批空白记录才需要双方签字?
查看
共8422条
上一页
1
31
32
33
34
35
36
37
38
843
下一页
前往
页
暂无在线咨询配置
在线咨询
暂无媒体矩阵配置
媒体矩阵
回到顶部