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有碍化妆品质量安全的疾病是指哪些? 《化妆品监督管理条例》第三十三条提到,患有国务院卫生主管部门规定的有碍化妆品质量安全疾病的人员不得直接从事化妆品生产活动。这里说的有碍化妆品质量安全的疾病是指哪些?
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在商场经营化妆品是否应建立产品销售记录制度? 《化妆品监督管理条例》第三十八条规定,化妆品经营者应当建立并执行进货查验记录制度。这个化妆品经营者怎么来理解?商场经营的算吗
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我们是医药连锁总部,主要在线上平台开设大药房,平台和连锁总部的资质注册大药房,但药品管理法规定,连锁总部不能直接销售,需要配送给门店,门店再销售给终端客户,但我们在线上平台是用连锁总部的资质申请的线上店铺,销售收到的款也是直接打到连锁总部,请问我们需要通过连锁总部把货配送给门店,然后门店再对外发货,还是说可以直接从连锁总部直接对线上客户进行发货?如果用连锁总部对客户进行发货,会不会违规操作?
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老师,您好! 我公司A拟将某口服液品种(为企业该剂型生产范围唯一的品种)的MAH转让给B公司,我公司仍受B公司委托继续生产该品种。后期我公司生产许可证到期后换证时,生产许可证上还能保留该制剂的生产范围吗,我公司不再是该品种的MAH后,该剂型生产范围如何过GMP符合性检查呢?
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请问:二类和一类医疗器械需要上传进、销、存数据给广州市市场监督管理局企业门户(三品一械上报平台)吗?
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你好,生产厂家可以从经营公司购买医疗器械成品回去进行研发吗
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我们希望开展CMO类业务,受MAH委托生产药品,MAH不提供任何原材料,由受托方采购、生产或进行工艺研发,生产后的药品交给委托方并收取费用,委托方要求我们开具委托加工费发票,理由是因为受两票制的限制,委托方给配送开一道销售票,配送给医院开一道销售票,已经用完2票了。但是税务局认为,该类业务委托方没有提供原材料,不符合委托加工定义,开委托加工费不合规,应开具销售发票。请问其他CMO企业是如何处理的?
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我们是经銷商,我们有一款保健品,是卫食健字号 旧包装想换新包装, 要去那里操作的?
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你好,我们是批发企业,有中药饮片的经营范围,但现在好多生产厂家包装上都有中药材字样,执行标准写的也是药典或地方标准,这种算中药材还是中药饮片,该怎么区分,我们现在要增加中药材的经营范围吗,增加中药材范围需要哪些条件,盼回复,谢谢!
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连锁下面的门店外采在法规上如何界定?涉嫌违反GSP要求吗?
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