西艾欧认证
医药合规促进会
药企多
登录
/
注册
免费热线:
400-003-0818
项目投诉
平台投诉
建议/投诉
请选择以下方式进行沟通
在线留言
拨打电话
CIO首页
问答
文库
培训
服务
合规导向
合规专家
合规商城
关于CIO
问答
我要提问
问答
全部问答
搜索
我要提问
直接提问
选合规专家提问
全部问答
药品
医疗器械
化妆品
特殊食品
其它
问答列表
默认排序
提问时间从近到远
提问时间从远到近
查看次数从多到少
查看次数从少到多
无数据
老师,你好,一、我们零售连锁总部选了我们的控股公司(药品批发企业)做了我们唯一的供应商做委托配送后,我们零售连锁总部还要做首营审核吗; 二、还有就是门店互调怎么样走信息流呢;
查看
老师,我们准备购进这个食品,它是香港生产的,国内分装的。请问(1)它这个包装符合要求吗?(2)这个算进口食品吗,我们应该向供应商收取什么资料呢?
查看
老师,你好,我们零售连锁总部现在想让我们控股的药品批发企业做委托配送,我想问下:一、零售连锁总部在佛山,配送公司在广州能行吗;二、变更仓库地址是走常规审批制还是可以走承诺制呢;三、如果药品批发公司是我们唯一的供应商,零售连锁总部的库存可以时常为零吗; 四、药品批发公司做委托配送,要达到什么条件呢(面积、人员、硬件有要求吗);五、批发公司需要省检查认证通过吗;
查看
你好,请问6840(诊断试剂除外)这个经营范围是不是归到2017版的22临床检验器械类里了,这样2017版经营范围体现22就行了,就不用再写上6840(诊断试剂除外)了
查看
我国化妆品法规中是否有“药妆”的概念?经常听到“药妆”这个词,有相关法律依据吗?
查看
美白丸属于化妆品吗?美白丸具有美白的功效,那么它是按特殊化妆品管理吗?
查看
新成立的一家医药科技公司,自己的研发中心,并自己按GMP标准建有非无菌固体制剂车间,相关配套的人员、各种GMP文件都有,各种验证等活动都做了,但公司目前没有药品生产许可证的情况下,现在可不可以生产供BE实验以及1、2、3期临床所使用在研药品。谢谢!
查看
有个问题想咨询各位有经验人士!药品到货随货通行单与采购订单不符,采购订单有46个品种,随货通行单里只有44个品种,其中2个品种辛伐他丁和头孢拉丁没到货(随货通行单也没有这两个品种的信息,发票金额和随货通行单,实物相符,与采购订单不符),还有1个品种蒲地蓝规格不一样,该怎样正确处理?①收货员报采购部处理,采购部修改订单?还是重新将蒲地蓝新规格下采购订单?还是…
查看
老师您好,我公司为药品批发企业,现在要经营冷链药品,请问可不可以在不自建冷库的情况下把冷链品种外包?关于批发企业的冷链经营法律法规有何要求,出自何处呢?
查看
II病人监护仪销售,经销公司有06经营备案凭证6821,厂家注册证是17年分类07(老注册证属于6821),经销公司可以销售到医院不啦?
查看
共8422条
上一页
1
126
127
128
129
130
131
132
133
843
下一页
前往
页
暂无在线咨询配置
在线咨询
暂无媒体矩阵配置
媒体矩阵
回到顶部