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您好,我们是单店经营需要索要每个药品的资质吗
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医疗器械公司想增项第二类医疗器械经营范围的6840(诊断试剂不需低温冷藏运输贮存)需要的申请资料
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您好,请问进口药品通关的时候除了《进口药品注册证》,还需要提供哪些文件?《药品注册批件》《药品补充申请批件》《药品再注册批准通知书》三者有什么关联,分别作用是什么?《进口药品注册证》到期前再注册,名称依旧叫《进口药品注册证》吗
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批发公司销售小儿化痰止咳颗粒需要怎么完善销售流程,该品种属于特殊管制药品吗,是否不能现金交易
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备案的进口普通化妆品,直接接触内容物的包装上如果无产品中文名称,会面临何种处罚?
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老师,您好,医药公司跟药厂(在外省)签订了药品的全国总代理,制订了年度生产销售量计划,但因滞销厂家库存出现近效期,是否可以委托药厂销毁不合格药品:即产品效期最后一个月时,医药公司在计算机系统账面做入库处理,实物不发回医药公司而是寄存在药厂,等产品过了有效期,医药公司在计算机系统做报损处理,然后通知厂家把过期药品实物交给环境无害化中心销毁,销毁记录一式三份,医药公司、厂家、环境无害化中心各留一份。
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品牌方没有质量安全负责人,备案交由生产公司负责,商品的条形码是否也必须由生产公司注册呢?还是可以使用品牌方的条形码?
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ERP系统数据备份可以备份到质量负责人的电脑里面吗?还是必须备份到移动银盘里面
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批发企业各部门名称变更,功能不变,需要做专项内审吗?
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1、从商业公司进的药品,只提供批件可以建首营吗 2、进口药品,上游随货同行的厂家名称是中文,批件上厂家名称只有英文,因为没有任何变更,也没有补充批件,也不属于国内分包装,我们需要让上游出具什么证明,来证明这个中文名的合法性吗?
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