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公司从事医疗器械批发，中小型企业。质量部人员配置质量部经理（质量负责人），质量管理员，验收员这样是否OK？质量负责人跟质量部经理是否可以为同一人？或者直接质量负责人、质量管理员、验收员这样？另外，公司从事植入介入类医疗器械经营需配备医学相关专业人员，这个人员在花名册上体现是售后服务员可以吗？还是要专设一个岗位？
远志
许可
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2022-07-19
1、您好，对于医药连锁总部库房的温湿度监测终端的数量有要求吗 2、我们是医药连锁总部，在网上平台销售药品，连锁总部的计算机系统需要进行什么设置吗？
远志
GSP
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2022-07-19
免于临床试验的体外诊断试剂如何做临床评价？
山丹
二类
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2022-07-18
想问老师，怎么知道自己拟申报的体外诊断试剂是否可以免于临床试验？
山丹
二类
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2022-07-18
您好，我们是单店经营需要索要每个药品的资质吗
苁蓉
GSP
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2022-07-15
医疗器械公司想增项第二类医疗器械经营范围的6840（诊断试剂不需低温冷藏运输贮存）需要的申请资料
茯苓
二类
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2022-07-15
您好，请问进口药品通关的时候除了《进口药品注册证》，还需要提供哪些文件？《药品注册批件》《药品补充申请批件》《药品再注册批准通知书》三者有什么关联，分别作用是什么？《进口药品注册证》到期前再注册，名称依旧叫《进口药品注册证》吗
茯苓
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2022-07-13
批发公司销售小儿化痰止咳颗粒需要怎么完善销售流程，该品种属于特殊管制药品吗，是否不能现金交易
茯苓
GSP
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2022-07-13
备案的进口普通化妆品，直接接触内容物的包装上如果无产品中文名称，会面临何种处罚？
山丹
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2022-07-13
老师，您好，医药公司跟药厂（在外省）签订了药品的全国总代理，制订了年度生产销售量计划，但因滞销厂家库存出现近效期，是否可以委托药厂销毁不合格药品：即产品效期最后一个月时，医药公司在计算机系统账面做入库处理，实物不发回医药公司而是寄存在药厂，等产品过了有效期，医药公司在计算机系统做报损处理，然后通知厂家把过期药品实物交给环境无害化中心销毁，销毁记录一式三份，医药公司、厂家、环境无害化中心各留一份。
远志
GSP
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2022-07-11

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