修改的制度文件，如首营审核管理制度及操作规程中关于首营资料的收集要求内容、采购管理制度、收货验收、计算机管理制度及操作规程中涉及的关于记录中增加药品上市许可持有人的内容。另外需要增加药品药品安全事件应急预案相关制度。具体可查询http://www.ciopharma.com/library/classify?tname=1&label=7