您好，我们是一家无纺布生产厂，如果想给口罩生产厂供应原材料，需要什么资质吗？-问答-CIO在线

问答

问

第一次提问

您好，我们是一家无纺布生产厂，如果想给口罩生产厂供应原材料，需要什么资质吗？

CIO在线-龙葵的回答： 2020-02-19

无纺布生产厂无特别资质要求，营业执照具备无纺布生产销售相关范围即可。但产品应明确性能要求，并提供合格检验报告给口罩生产厂。

我也有问题想提问，马上提问专家

相关问答

老师，您好，我想问一下，我们公司有个二类的产品，气压喷液仪，目前我们想新增一个型号，新增型号更新了外观，外观有大幅度变化，软件小幅度升级，改变了结构和更换元器件，这个我们在第三方做全检，可以走注册变更吗，到审评的时候会有什么风险吗？

CIO在线-芋荚的回答： 2024-08-13

该问题的关键在于：新增加的型号与原有型号是否可以作为同一注册单元。需要根据《医疗...

有源2类医疗器械在注册阶段的体系核查时，对企业研发和生产不在一个场地的情况（研发阶段场地到期，换了新场地），在体系核查时，企业要提交证明材料吗？如要，需要提交哪些材料？

CIO在线-八角枫的回答： 2024-05-29

你好，根据上述情况无法判定。需要确定以下信息: 场地变更是什么时候完成的？是样机...

《关于加强定制式义齿监管的通知》国食药监2009 336号文中所指“定制式义齿”是否包含矫正器，保持器等？如果是，有无相关的文件支持？谢谢！

CIO在线-远志的回答： 2024-02-19

您好，感谢您关注“CIO在线”！1、“定制式义齿”不包含矫正器，保持器。2、依据...

三类进口医疗器械注册证于2023年8月到期，设备生产日期为2022年，使用年限10年，经销公司的资质齐全且在有效期内，请问该设备可以正常销售吗？

CIO在线-山丹的回答： 2023-12-07

您好，感谢您关注“CIO在线”！根据《医疗器械注册与备案管理办法》第一百一十二条...

如果一次性麻醉深度传感器外观发生变化，线路同步产生变化，需要重新进行送检吗？

CIO在线-山丹的回答： 2023-11-29

您好，感谢您关注“CIO在线”！是需要重新进行送检的。《医疗器械注册与备案管理办...

相关文库

相关培训

分享

关注我们

(获得通知)

回到顶部