咨询热线:
400-003-0818
西艾欧认证
医药合规促进会
添加到网页收藏夹
[Ctrl+D] 添加至收藏夹
快捷访问
VIP套餐
登录
/
注册
CIO首页
问答
文库
培训
E邀专家
服务商城
监管查查
合规导向
专家智库
服务机构
关于CIO
监管
监管首页
政策公告
监管动态
监管文书分类
全部
药品
医疗器械
化妆品
特殊食品
关键词:
文件依据:
全部
法规文件
征求意见稿
标准依据
技术指导
工作文件
说明书修订要求
其他
目录表格:
全部
产品召回报告表
参比制剂目录
飞行检查通报
注册证注销目录
产品目录
其他
检查处罚:
全部
监督抽查信息(产品质量抽查公告信息)
监督检查信息(企业行政处罚日常检查结果 )
行政处罚决定书
其他:
全部
其他分类
申报资料:
全部
备案
注册
许可
变更申请
核发/延续/换发申请
补充申请/再注册申请
审批/审查申请
其他
搜索
关键词:
文件依据:
全部
法规文件
征求意见稿
标准依据
技术指导
工作文件
说明书修订要求
其他
目录表格:
全部
产品召回报告表
参比制剂目录
飞行检查通报
注册证注销目录
其他
检查处罚:
全部
监督抽查信息(产品质量抽查公告信息)
监督检查信息(企业行政处罚日常检查结果 )
行政处罚决定书
其他:
全部
其他分类
申报资料:
全部
备案
注册
许可
变更申请
核发/延续/换发申请
补充申请/再注册申请
审批/审查申请
其他
搜索
关键词:
文件依据:
全部
法规文件
征求意见稿
标准依据
技术指导
工作文件
目录表格:
全部
产品召回报告表
参比制剂目录
飞行检查通报
注册证注销目录
其他
检查处罚:
全部
监督抽查信息(产品质量抽查公告信息)
监督检查信息(企业行政处罚日常检查结果 )
行政处罚决定书
其他:
全部
其他分类
申报资料:
全部
许可
注册
备案
其他
搜索
关键词:
文件依据:
全部
法规文件
征求意见稿
标准依据
技术指导
工作文件
说明书修订要求
其他
目录表格:
全部
产品召回报告表
参比制剂目录
飞行检查通报
注册证注销目录
检查处罚:
全部
监督抽查信息(产品质量抽查公告信息)
监督检查信息(企业行政处罚日常检查结果 )
行政处罚决定书
其他:
全部
其他分类
申报资料:
全部
注册
许可
变更申请
延续
其他
搜索
CIO在线为您找到
262
条相关结果
默认排序
发布时间从早到晚
发布时间从晚到早
无数据
《上海市个例医疗器械不良事件报告指南》(2023年修订版)
共30页
189人浏览
1次下载
发布时间:2023-07-07
应用地区:上海市
下载
腹腔内窥镜手术系统技术审评要点(2023年修订版)
共55页
97人浏览
发布时间:2023-06-19
应用地区:全国
下载
西藏自治区“一次性使用藏医放血刀”技术审评要点
共27页
86人浏览
发布时间:2023-06-05
应用地区:西藏自治区
下载
重组人源化胶原蛋白原材料评价指导原则
共56页
133人浏览
5次下载
发布时间:2023-05-24
应用地区:全国
下载
重组胶原蛋白创面敷料注册审查指导原则
共20页
173人浏览
5次下载
发布时间:2023-05-24
应用地区:全国
下载
天津市医疗器械追溯基本数据集编写指导原则(试行)
共63页
82人浏览
1次下载
发布时间:2023-05-04
应用地区:天津市
下载
天津市医疗器械全生命周期信息化追溯体系建设指导原则(试行)
共8页
96人浏览
1次下载
发布时间:2023-05-04
应用地区:天津市
下载
天津市医疗器械追溯系统建设与实施指导原则(试行)
共20页
117人浏览
1次下载
发布时间:2023-05-04
应用地区:天津市
下载
一次性使用避光输液器注册审查指导原则(2023年修订版)
共14页
97人浏览
发布时间:2023-04-28
应用地区:全国
下载
一次性使用输注器具产品注册审查指导原则(2023年修订版)
共21页
253人浏览
发布时间:2023-04-28
应用地区:全国
下载
共262条
上一页
1
10
11
12
13
14
15
16
17
27
下一页
在线咨询
服务号
订阅号
关注“CIO在线”
掌握项目动态
关注我们
(获得通知)
回到顶部