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编号：
XXX-SOR-006
（ xxxx ）年度培训计划
计划
时间 培训内容 培训方式 培训 学时
授课（单位/人） 培训对象 考核方式 备注
《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》
及附录培训□面授□演练 2h 质量负责人 全体员工 □口试
□笔试
□实操
《药品管理法实施条例》及其他法律法规培训
□面授□演练
1h
质量负责人 全体员工 □口试
□笔试
□实操
《药品召回管理办法》
培训
□面授□演练
1h 质量负责人 全体员工 □口试
□笔试
□实操
新员工/转岗岗前培训
□面授□演练
2h 质管部负责人 新入/转岗员工 □口试
□笔试
□实操 不定
时
总部质量体系文件培训-
制度培训
□面授□演练
2h 质管部负责人 全体员工 □口试
□笔试
□实操
总部质量体系文件培训-
规程培训
□面授□演练
2h 质管部负责人 全体员工 □口试
□笔试
□实操
质管员、收货验收及出库岗位培训
□面授□演练
1.5h 质管部负责人 质管员、验收员、
收货员、保管员 □口试
□笔试
□实操
养护岗位培训
□面授□演练
1.5h 质管部负责人 养护员 □口试
□笔试
□实操
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