巴西国家卫生监督局（ANVISA）RDC_654-2022_原料药GMP_中英对照版
23 0 0 0
文档简介：巴西国家卫生监督局（ANVISA）RDC_654-2022_原料药GMP_中英对照版-带完整目录及原文
https://www.gov.br/anvisa/en/rules-and-regulations/arquivos/rdc-654-2022-e.pdf/view
专家名称： 
海参
海参更新日期：2026-08-06
文档页数：1页
文档类别：药品/政策法规/法律法规
应用岗位：不限
温馨提示：本商品提供发票开具服务
¥ 2.00
收藏
医药企业涉刑风险防控与服务
【深检·CIO联合】医药验证服务
药品上市后临床评价・真实世界研究 & 药物警戒全链条服务
合规破局与价值重塑 医药营销转型实战训练营
药物警戒第三方委托服务
【医药传播】药企品牌 / 产品宣传片制作
医疗器械注册/备案、变更
药品（国产/进口）注册、变更
第三届"医药合规百城行"正式启动
药品经营许可申请 / 变更
化妆品生产许可申请/变更
医疗器械生产许可申请/变更
药品上市许可持有人的B证申请
药品生产许可申请 / 变更（药厂筹建）
原辅包注册/登记
化妆品注册/备案、变更
-
医药企业涉刑风险防控与服务
-
【深检·CIO联合】医药验证服务
-
药品上市后临床评价・真实世界研究 & 药物警戒全链条服务
-
合规破局与价值重塑 医药营销转型实战训练营
-
药物警戒第三方委托服务
-
【医药传播】药企品牌 / 产品宣传片制作
分享
粤公网安备 44010402001640号 | 互联网药品信息服务资格证编号：(粤)-经营性-2018-0045 | 增值电信许可证：粤B2-20261803 | 粤ICP备11100335号
违法和不良信息举报邮箱：info@ciopharma.com | ©2003-2026 ciopharma.com 广东国健医药咨询有限公司 版权所有