内审不合格项通知单
编号：XXX-QR-GC-02/04 版本号：A/0
受审核部门 审核依据
不合格项目陈述：
受审核部门确认/日期：
不合格判定结论：不符合：标准： □ISO13485/指导原则 □体系文件 □ 法规/标准
( ) （ ） ()
严重不合格 一般不合格
审核员： 日期： 审核组长确认： 日期：
完成期限 年 月 日 管代：日期:
不合格原因和纠正行为的措施：
内审不合格项通知单(XXX-QR-GC-02/04)——医疗器械生产企业
文档简介：本文档可帮助质量体系管理人员完善高层管理方面的质量记录。【CIO在线】独家提供文档定制服务，助您轻松面对日常合规检查和飞行检查。
页数：1页
应用岗位：医疗器械生产企业质量管理体系人员
应用地区： 全国
法规依据：
《医疗器械生产监督管理办法》
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