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内部审核计划(XXX-QR-GC-02/01)——医疗器械生产企业

文档简介:本文档可帮助质量体系管理人员完善高层管理方面的质量记录。【CIO在线】独家提供文档定制服务,助您轻松面对日常合规检查和飞行检查。
专家名称: 山丹
更新日期:2021-06-02
类别:医疗器械/表格文件/内审与评审
页数:1页
应用岗位:医疗器械生产企业质量管理体系人员
应用地区: 全国
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内部审核计划 编号: XXX-QR-GC-02/01 版本号:A/0 审核目的 审核范围 审核依据 √ISO13485:2003 √工厂质量管理体系文件 √适用法律法规 √顾客投诉 审核时间 审 核 组 名 单 组别 审核部门 时间 部门 审核员 备 注 首 次 会 议 总经理、管代 4.1、5.1——5.6、6.1、5.5.2、5.5.3、8.2.2、 8.5、8.2.2 8.2.3、8.5.1、8.5.2、8.5.3 质量部/行政部 4.2.1、4.2.2、4.2.3、4.2.4、6.2、7.2、 7.5.1、7.5.2、7.5.3、7.5.4、7.6、8.2.2、 8.2.3、8.2.4、8.3、8.4 销售部 7.2.1、7..2.2、7.2.3、7.5.2、7.5.5、8.2.1 生产部/技术部 6.3、6.4、7.1、7.3、7.4、7.5.1、7.5.3、 7.5.4、7.5.5、8.2.3、8.2.2、8.2.3

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