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产品召回通知(XXX-QR-XS-13/03 )——医疗器械生产企业

文档简介:本文档可帮助质量体系管理人员完善综合销售方面的质量记录。【CIO在线】独家提供文档定制服务,助您轻松面对日常合规检查和飞行检查。
专家名称: 山丹
更新日期:2021-06-02
类别:医疗器械/表格文件/内审与评审
页数:1页
应用岗位:医疗器械生产企业质量管理体系人员
应用地区: 全国
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产品召回通知 编号:XXX-QR-XS-13/03 版本号:A/0 客户名称 召回通知 尊敬的客户: 为保障器械安全,根据《召回管理办法》的规定,现决定对我公司生产的下表所列 器械进行召回,请贵公司(单位)接到通知后立即停止销售和使用,并于 日内将未 使用的器械退回我公司。 XXX公司(盖公章) 年 月 日 产品名称 注册证号 规 格 产品批号 联 系 人 联系电话 召回分级 □一级召回 □二级召回 □三级召回 召回原因 经销商 /使用单位回复意见

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