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状态标识管理规程(SC-SMP-08)

文档简介:本文档可建立状态标识管理规定,形成生产识别管理机制,防止产品在生产过程中发生混淆、差错、污染等质量问题。【CIO在线】独家提供文档定制服务,助您轻松面对日常合规检查和飞行检查。
专家名称: 山丹
更新日期:2021-04-23
类别:医疗器械/体系文件/生产
页数:3页
应用岗位:本体系适用于研发部、质量部、生产部、采购部和售后部及与产品生产有关人员。
应用地区: 全国
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状态标识管理规程 1.目的 建立本公司状态标识的管理规程,预防各物品存储、防护、搬运期间的混淆,明确各物品的使用状态。 2.范围 适用本公司内物料、设备、工序的状态标识管理。 3. 职责 状态标识使用的相关部门和人员,质量部负责监督管理。 4.程序 4.1仓库物料储存状态牌 4.1.1仓库按不同检验状态划分为待检区、合格区、不合格区等。 4.1.2 仓库按不同物料类型划分为原材料仓、成品仓、包材仓等。 4.1.3 标识及状态标志 a) 袋、箱、桶或栈板,都应以标签、贴纸、存卡、挂牌等形式书写物料的名称、批号或客户订单号码、 客户料号或厂内料号、包装日期、包装数量、以便识别与清点,如(物料牌绿底黑字)。 b)每种检验状态区应有明确标志: 待验物料标志--黄色,其中印有“待检”字样: 检验合格物料标志一-绿色,其中印有“合格”字样: 不合格物料标志一一红色,其中印有“不合格”字样。 4.2半成品标识:半成品如货架划分为待检区(黄色)、合格品区(绿色)、不合格区(红色):如储物箱 划分为待检箱(黄色)、合格品箱(绿色)、不合格品箱(红色)

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