附件 1
2020年无菌和植入性医疗器械生产企业自查表
企业名称（盖章）： 产品名称：
自查人员：自查日期：
序号 自查要点 自查情况 原因分析 整改措施 整改结果
1 发现的问题是否已完成整改
2020年无菌和植入性医疗器械生产企业自查表
文档简介：本文档适用于无菌和植入性医疗器械生产企业风险隐患自查记录，内含企业自查要点及排查治理情况、原因分析、整改措施等多项内容，并附有自查情况填写示例，切实解决大家不会填写的难题，指导企业顺利完成自查整改工作。
页数：26页
应用岗位：医疗器械生产质量负责人、质量管理人员
应用地区： 全国
法规依据：
医疗器械质量安全风险隐患排查治理工作
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