文库
2020年无菌和植入性医疗器械生产企业自查表
文档简介：本文档适用于无菌和植入性医疗器械生产企业风险隐患自查记录，内含企业自查要点及排查治理情况、原因分析、整改措施等多项内容，并附有自查情况填写示例，切实解决大家不会填写的难题，指导企业顺利完成自查整改工作。
页数：26页
应用岗位：医疗器械生产质量负责人、质量管理人员
应用地区： 全国
法规依据：
医疗器械质量安全风险隐患排查治理工作
温馨提示：本商品提供发票开具服务
¥ 9.90
预览显示加载中
占位
分享
400-003-0818 info@ciopharma.com
广州市越秀区东风东路774号广东外贸大厦B座
服务号
扫一扫关注我们
订阅号
扫一扫关注我们
粤公网安备 44010402001640号 | 互联网药品信息服务资格证编号：(粤)-经营性-2018-0045 | 增值电信业务经营许可证：粤B2-20130599 - 粤ICP备11100335号
违法和不良信息举报邮箱：info@ciopharma.com | ©2003-2023 ciopharma.com 广东国健医药咨询有限公司 版权所有
