首页 分类 质量领导小组质量管理职责——医疗器械批发企业体系文件

质量领导小组质量管理职责——医疗器械批发企业体系文件

文档简介:按照医疗器械经营质量管理规范修订,用于指导并提高企业医疗器械的日常经营质量
专家名称: 山丹
更新日期:2022-05-11
类别:医疗器械/体系文件/生产
页数:2页
下载量:22
应用岗位:质量管理
应用地区: 全国
温馨提示:本商品提供发票开具服务
¥ 10.00
预览显示加载中
占位
Xxx 有限公司 题目:质量领导小组质量 管理职责 编号: xx -ZZ-001-00 第 1 页 共 2 页 制订人: 起草日期: 审核人: 审核日期: 批准人: 批准日期: 分发部门 总经办 、 质量管理部 、 业务部 、 行政部 、 信息管理部 、 财务部 1、 制定目的 : 为了加强医疗器械的质量管理 , 确保公司经营的医疗器械商品质 量,明确质量领导小组的质量责任,保证质量体系的有效运行,特制定本责任 制。 2、制定依据 :《医疗器械监督管理条例 》、《医疗器械经营监督管理办法 》、《医 疗器械经营质量管理规范 》。 3、适用范围:适用于公司质量领导小组的职责、权限的规定。 4、职 责:公司质量领导小组组长对本责任制负责。

展开

分享
在线咨询
回到顶部