发布时间:2023-08-17 收藏
医疗器械产品从临床试验到申报注册,
整个过程中企业都会面临一系列的挑战和难题,
为降低临床试验的风险,
帮助企业快速及规范完成医疗器械注册,
CIO合规保证组织联合赛翌恒威、广东医疗器械行业协会、沈阳药科大学医疗器械学院,
将从8月17日开始,
举办为期3个月,一共12场的
“粤港澳大湾区医疗器械临床与注册主题系列沙龙”的线上课程,
课程将主要聚焦于质量控制、临床方案、项目实操、常见问题解决思路等方面,
与众多业内专家一起探讨、分享,
并共同寻求未来在医疗器械临床试验领域的发展方向。
具体课程选题包括
医疗器械临床试验涉及要点、医疗器械临床试验项目管理、医疗器械临床试验管理规范及临床评价路径选择和实施等等一系列涉及医疗器械临床和注册的实操课程,
致力于以专业角度解析医械临床注册试验现状,
加快医械企业产业化的“最后一公里”路程,
助力产业的高质量发展!
那么最后,
我们的课程将从8月17日开始,
每周四在CIO平台和大家不见不散。
赶紧私信我们报名,获取课程链接吧!