朋友们经常打电话、用微信咨询我各式各样的问题,有产品研发的、注册的,生产的、流通的,最近问的最多的,包括如何为药品上市许可持有人MAH、MAH如何变更、药品批文能转让吗、注册工艺和生产工艺不一样怎么办、能申请变更吗、关键生产条件怎么变更,哪些变更需要国家局批准、哪些变更需要省局批准等等。。。
还有的朋友突然来电话说,产品在某地被抽检不合格,该怎么办,会被公告吗,能否申请复检、未来会怎么处罚。。。等等;
当然也有做医疗的朋友经常来电咨询怎么申请器械册证、怎么申请生产许可证,等等!
还有做化妆品的朋友来电咨询特殊化妆品注册需要多长时间、检验费用多少、化妆品生产许可证换证检查有多严呀,等等
在这里,我想统一先回复一下各位亲爱的朋友:有一些问题,我随即能够回答,有一些问题,三言两语说也不清楚,还有更多的问题不是我的专业,我回答不上来,需要我的团队来解决;
因此,我推荐各位亲:请登录“CIO在线”!(此处视频画面 显示“CIO在线”的登录指引)
我的团队在线及时帮助您!
在这里,你可以预约“远程服务”,用30或60分钟的在线会议交流,彻底把您的疑问沟通清楚、谈透,平台上有各个领域的专家,会给您专业的建议和方案;
此外,您还可以留言提问、下载参考文件、参加相关培训等,各个维度帮助您解决问题!
当然,“CIO在线”有部分内容需要付费,如果是老朋友的,请私聊联系我,我个人送一点充值给大家使用体验!