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医疗器械经营公司三类产品注射器可以买给你设备公司当实验用吗？怎样才能判断可以卖或者不可以。谢谢。
茯神
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2017-11-07
对于计算机数据的每年的结转有什么要求？如果结转后上一年的数据会被导出备份保存，想要查询上一年数据就要重新导入才能查。这样符不符合规定？
过岗龙
GSP
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2017-11-07
在计算机软件里是否一定要做采购订单，如果做了采购订单，但与来货数量不相符的情况下，应该怎样做？
过岗龙
GSP
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2017-11-07
医疗器械经营企业需要做合格供货商档案吗？是对方给？还是自己做？
茯神
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2017-11-07
养护员可以兼储运部经理吗
过岗龙
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2017-11-07
GMP附录中药饮片 第五十一条 中药材和中药饮片应按法定标准进行检验。如中药材、中间产品、待包装产品的检验结果用于中药饮片的质量评价，应经过评估，并制定与中药饮片质量标准相适应的中药材、中间产品质量标准，引用的检验结果应在中药饮片检验报告中注明。 请问这个评估具体怎么实施呢，有具体的操作方案吗？谢谢！
人参
GMP
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2017-11-07
医用手腕识别带属不属医疗器械第一类吗？
龙葵
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2017-11-07
盘点盘益如何操作？
鸭跖草
GSP
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2017-11-07
我司是饮片生产企业，请问中药饮片标签上有法规要求一定需要标注储存条件吗？ 另外目前24号令明确注明饮片要求另行规定，那还有其他关于中药饮片标签的法规吗，谢谢！
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GMP
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2017-11-07
中药饮片新版GMP第七条：生产企业不得外购中药饮片的中间产品或成品进行分包装或改换包装标签。 国家局关于加强中药饮片监督管理的通知 2011 ：“生产中药饮片必须以中药材为起始原料...” 如果企业外购山药（饮片）进行生产山药片或麸炒山药生产，那么外购的山药（饮片）违反上述规定么。或者说：企业外购饮片后，按照药典进行以饮片为原料的炮制，是不是合法的。
人参
GMP
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2017-11-07

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