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养护员可以兼储运部经理吗
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GMP附录中药饮片 第五十一条 中药材和中药饮片应按法定标准进行检验。如中药材、中间产品、待包装产品的检验结果用于中药饮片的质量评价,应经过评估,并制定与中药饮片质量标准相适应的中药材、中间产品质量标准,引用的检验结果应在中药饮片检验报告中注明。 请问这个评估具体怎么实施呢,有具体的操作方案吗?谢谢!
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医用手腕识别带属不属医疗器械第一类吗?
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盘点盘益如何操作?
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我司是饮片生产企业,请问中药饮片标签上有法规要求一定需要标注储存条件吗? 另外目前24号令明确注明饮片要求另行规定,那还有其他关于中药饮片标签的法规吗,谢谢!
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中药饮片新版GMP第七条:生产企业不得外购中药饮片的中间产品或成品进行分包装或改换包装标签。 国家局关于加强中药饮片监督管理的通知 2011 :“生产中药饮片必须以中药材为起始原料...” 如果企业外购山药(饮片)进行生产山药片或麸炒山药生产,那么外购的山药(饮片)违反上述规定么。或者说:企业外购饮片后,按照药典进行以饮片为原料的炮制,是不是合法的。
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药品系统内批号录错,在系统没有批号修改审批一项,怎么处理?
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业务员可否在多家公司任职?
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请问办理医疗器械的商检证书、自理报关登记证书、海关注册证书、电子口岸身份识别卡和电子口岸IC卡这些办事指南是在海关哪里找或者有啥明文规定?
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药品批发企业员工购药如何处理,处理方式如何在体系文件中体现
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