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药品系统内批号录错,在系统没有批号修改审批一项,怎么处理?
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业务员可否在多家公司任职?
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请问办理医疗器械的商检证书、自理报关登记证书、海关注册证书、电子口岸身份识别卡和电子口岸IC卡这些办事指南是在海关哪里找或者有啥明文规定?
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药品批发企业员工购药如何处理,处理方式如何在体系文件中体现
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请问,委托配送后,公司的,采购计划,验收数据,要怎么做?
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药品经营企业做首营时遇到产品为生产企业委托第三方生产的,首营应审核哪些资料?
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同一时间收到两家首营供应商的资料,两家单位的委托书均委托同一业务员销售,可否?
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请问:质量负责人变更,质量管理体系文件的修订是从质负任命后就可以开始,还是药监部门审批后才能开始?
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要做库房,设施设备的使用记录吗?如果长时间停用,要做停用记录吗?
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增加化学原料药范围,文件要特别修订吗?进销存又怎么管理?
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