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医疗器械经营体外诊断试剂人员要求的检验学相关专业具体指哪些?
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执业药师算不算中级职称,如果算的话,有相关法规文件说明吗?
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计算机权限维护是信息员做还是质量负责人做?如果信息员操作要不要向质量负责人申请?
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进口分包装的药品有国产批件吗,在受理首营资料的时候只收集进口注册证合格吗
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从A公司进货了10箱药品,入库时系统进货单输入成B公司,当天这些药品销售给了B公司,也录入了系统。请问现在要把进货单输错的B公司改为A公司要怎么改?
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1、《医疗器械经营监督管理办法》第八条规定,从事第三类医疗器械经营的,经营企业应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提出申请,并提交包括“营业执照”在内的相关材料。但《办法》仅仅要求申请企业提供营业执照,并未规定食品药品监督管理部门对申请企业营业执照进行实质性审查。 2、国家总局《关于明确食品经营许可有关问题的复函》(食药监办食监二函〔2016〕591号)精神:营业执照解决的是主体资格的合法性问题,经营许可证上的经营方式和经营范围与营业执照上的经营范围没有直接联系。 综上,企业营业执照经营范围如未囊括“医疗器械”,是否会影响企业申报医疗器械经营许可证?
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同一供应商可以委托两个不同的业务员到同一公司负责销售吗?
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一个供应商的随货同行单样版是否备案两份不一样的随货同行单?
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医用耗材能否放在医疗器械库划专门区存放?还是另外独立设库?
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从供应商购药有买赠的药品,在赠品不能开发票的前提下如何处理
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