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请问什么情况下需要进行双人双验?
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请问制药企业在获得GMP证后,至下次GMP再认证5年期间是不是所有认证剂型均需在认证车间有生产过呢;另外如果期间个别认证剂型全部委托生产是否不能通过该剂型的5年后GMP再认证呢。谢谢!
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采购计划→收货→验收→采购入库。那采购入库是仓库完成还是采购完成系统操作?系统只有计划和采购入库有单价
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公司的仓库有阴凉库和常温库,是否一定要阴凉库和常温库都要设置收货区、待验区、发货区等呢?
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供货单位是生产厂商的,随货同行单上生产企业这项是没有打上去,这个单是否合格呢?
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由于本草纲目收货步骤并不能进行拒收动作,只有在验收步骤拒收,请问在验收步骤作拒收合理吗?
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中药经营公司供货单位有企业、产地合作社、中药材市场的个体户、还有农户,他们的资料怎么收,怎么做供货单位的审核制度?
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未办理二类医疗器械备案凭证从事医疗器械经营的怎样处罚
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含麻复方制剂现在需要上传电子监管码吗
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饮片经营企业:如中药饮片养护中发现有虫蛀迹象,但尚未虫蛀的,应采取什么措施
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