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化妆品生产许可申报时,需提交生产品种、生产工艺之类的资料,那么我一开始申报了许可,过两年后,我在原厂区新增了生产品种,这时候是需要申报什么?
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对于二类精神药品和蛋肽类药品规定双人收货,双人复核,当天有请假的,怎么处理,才合规。
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进口药品分包装的药品首营或验收时要收集同批号的进口药品通关单吗?
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老师您好!请问产品宣传用词“改善认知”,会不会被认为在暗示具有医疗作用?
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批发企业有1名收货员请假当天,来第二类精神药品,无双人收货时,质量部经理是否可以收货,并在单据上签字,实行双人收货。
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网上销售药品,需要将执业药师的注册证上传到网站吗?
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老师,你好。我公司所有药品委托第三方物流储存和运输,我司要制定冷藏药品储存和运输过程中的温度控制的应急预案吗?
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药品再注册批件上的药品标准与说明书上的执行标准是否应该一致?
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我公司是药品批发企业,有个药品的供应商是持有人,药是持有人委托生产的,直接从受托生产厂家地址发货给我们算直调吗?该药品随货同行单由受托生产厂家开具,但在单子上注明供应商是持有人(委托发货单位),受托生产厂家是受托发货单位这样可以吗?
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药品连锁总部(无仓库)委托批发公司配送,是否还需要建立收货、验收、储存、养护等的制度。如果要,这个制度是是涉及门店还是批发公司呢?
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