西艾欧认证
医药合规促进会
药企多
登录
/
注册
免费热线:
400-003-0818
项目投诉
平台投诉
建议/投诉
请选择以下方式进行沟通
在线留言
拨打电话
CIO首页
问答
文库
培训
服务
合规导向
合规专家
合规商城
关于CIO
问答
我要提问
问答
全部问答
搜索
我要提问
直接提问
选合规专家提问
全部问答
药品
医疗器械
化妆品
特殊食品
其它
问答列表
默认排序
提问时间从近到远
提问时间从远到近
阅读次数从多到少
阅读次数从少到多
无数据
网络销售处方药品的处方单,可否下载到电脑内进行审方签名,不打印保存(保存电子版处方),是否合规?
查看
要担任质量负责人,需要参加哪类培训?需要持有什么培训证书?哪个机构有质量负责人相关发证培训?
查看
企业的化妆品生产许可证要续期,想由企业法人来担任质量安全负责人,但是法人没有相关化学、药学、食品等专业的学历,但有相关化妆品企业的这5年的相关经验,法人也在2021年进行过相关培训。能否在许可证到期换证时质量安全负责人直接换成法人担任。
查看
我司目前有一款医用软件产品处于研发阶段,现想要确定产品名称,我应该参考哪些法规?
查看
请问A公司与B公司是不同法人,A公司自去年陆续借货(未议价的试剂盒)给医院使用完毕了,今年7月一起议价,现在A公司与B公司的法人因业务合作关系,以后由B公司对该医院进行配送,现A公司想将这批已借货用完的产品转销给B公司,由B公司开票给医院,请问这么操作合规合法吗?怎么操作才能使B公司合规出入库?
查看
为什么仿制境内已上市药品所用的化学原料药,可以进行单独审评审批?
查看
新增一个运输员的岗位,是否要做组织机构的专项内审?如果做,有检查表的模板嘛?
查看
营业执照变更法人了,药品经营许可证未变更,这种情况跟对方合作,除了基本的首营资料,需要收集什么补充材料吗?其他材料法人均是最新,只有许可证还没有变更。
查看
兽药GSP相关的记录必须是手写的吗?电子版的记录可以吗?
查看
请问药包材登记的办事入口在哪里?
查看
共8426条
上一页
1
62
63
64
65
66
67
68
69
843
下一页
前往
页
暂无在线咨询配置
在线咨询
暂无媒体矩阵配置
媒体矩阵
回到顶部