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请问A公司与B公司是不同法人,A公司自去年陆续借货(未议价的试剂盒)给医院使用完毕了,今年7月一起议价,现在A公司与B公司的法人因业务合作关系,以后由B公司对该医院进行配送,现A公司想将这批已借货用完的产品转销给B公司,由B公司开票给医院,请问这么操作合规合法吗?怎么操作才能使B公司合规出入库?
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为什么仿制境内已上市药品所用的化学原料药,可以进行单独审评审批?
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新增一个运输员的岗位,是否要做组织机构的专项内审?如果做,有检查表的模板嘛?
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营业执照变更法人了,药品经营许可证未变更,这种情况跟对方合作,除了基本的首营资料,需要收集什么补充材料吗?其他材料法人均是最新,只有许可证还没有变更。
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兽药GSP相关的记录必须是手写的吗?电子版的记录可以吗?
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请问药包材登记的办事入口在哪里?
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化妆品生产许可申报时,需提交生产品种、生产工艺之类的资料,那么我一开始申报了许可,过两年后,我在原厂区新增了生产品种,这时候是需要申报什么?
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对于二类精神药品和蛋肽类药品规定双人收货,双人复核,当天有请假的,怎么处理,才合规。
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进口药品分包装的药品首营或验收时要收集同批号的进口药品通关单吗?
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老师您好!请问产品宣传用词“改善认知”,会不会被认为在暗示具有医疗作用?
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