我公司是贸易公司，要销售以下几个产品，请告知是否需要取得药品经营许可证或医疗器械经营许可证？并请告知相关法律依据的具体条款。 1. 原料药（API）（出口） 另，该原料是否属于原料药如何判断，法律依据？ 2.人源性原料：血清 （进口） 3.兔脑粉（进口） 4.甲胎蛋白抗体（出口） 5.肿瘤标志物质抗体（出口）

想请问下，我们佛山连锁总部这边委托了两家公司配送药品，现在想取消一家，现在申请药证变更，省局会下来验收检查吗；因为线上申请时没有承诺制这个选项可以选择了

我公司是一件贸易公司，想从事海藻糖等原料的批发，该原料用于药品生产。根据工商对于经营范围的要求（如下照片），从事“药用辅料销售”的话，需要取得“药品经营许可证”。问题： 1.如何判断该原料是否属于药用辅料？ 请告知法律依据 2.如果属于药用辅料的话，一定要取得“药品经营许可证”吗？这个证基本申请不到。 3.市场上销售类似产品的公司很多，没有证的是大多数公司，这些公司属于不合法经营吗？

老师，你好！现在我们公司的经营范围有化学原料药，化学制剂，请问我们可以经营抗生素原料药吗？如果不可以，需要增加哪一个经营范围呢？

老师好，我司是药品批发企业，已有药品经营许可证，目前想在药师帮上销售药品，请问我们还需要办理怎么证？体系文件中需增加哪些管理制度与操作规程？