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三类进口医疗器械注册证于2023年8月到期,设备生产日期为2022年,使用年限10年,经销公司的资质齐全且在有效期内,请问该设备可以正常销售吗?
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某平台电商的处方,缺少了“调配员签章”,但增加了个平台的“初审药师签字”(如图)请问,这样合规吗?我们药师审核后,处方上显示了药师的名字,处方还需要打印出来,药师再签字吗?
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药品批发企业销售原料药给研发机构,研发机构需要提供什么资质?
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具有吗啡类基本母核,如盐酸纳诺酮,但不是国家监管的药品有哪些
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我司拟购进一批具有食品资质和药品资质的空胶囊壳,用于搭配中药饮片粉剂一起售卖。请问药品批发企业可以售卖配有空胶囊套装的中药饮片粉剂吗?
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如期望通过不良反应监测的情况修订药品说明书,需要哪些数据可以支持呢?例如发生率为罕见或为十分罕见,但每年均可观察到1~5例,可否申请修订说明书?这个是备案流程吗?依据是什么?
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请问医疗器械经营企业想变更为研发单位,自主研发医疗器械,申报医疗器械注册证是否可实现,如可实现具体程序是什么?
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老师您好 请问我想把东莞的连锁总部迁移到深圳 深圳这边需要满足像门店数量要求之类的什么条件吗 另外迁移成功到深圳的话 东莞的仓库需要也一起迁到深圳吗
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给一份关于中药饮片的购销合同模板。
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请问中药饮片包装标签可以不标准有效期吗?
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