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我司拟购进一批具有食品资质和药品资质的空胶囊壳,用于搭配中药饮片粉剂一起售卖。请问药品批发企业可以售卖配有空胶囊套装的中药饮片粉剂吗?
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如期望通过不良反应监测的情况修订药品说明书,需要哪些数据可以支持呢?例如发生率为罕见或为十分罕见,但每年均可观察到1~5例,可否申请修订说明书?这个是备案流程吗?依据是什么?
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请问医疗器械经营企业想变更为研发单位,自主研发医疗器械,申报医疗器械注册证是否可实现,如可实现具体程序是什么?
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老师您好 请问我想把东莞的连锁总部迁移到深圳 深圳这边需要满足像门店数量要求之类的什么条件吗 另外迁移成功到深圳的话 东莞的仓库需要也一起迁到深圳吗
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给一份关于中药饮片的购销合同模板。
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请问中药饮片包装标签可以不标准有效期吗?
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我是一名药学毕业的人员,在一家医疗器械公司担任质量管理人员,现一家药店想聘请我1、3、5晚上7点到10点上夜班。请问作为医疗器械公司质量管理人员能否在下班时间兼职在药店作为普通营业员上夜班?
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老师,请问一下,药品批发企业可以销售药品给非盈利性医疗机构的村卫生室吗?有相关的文件或者法规吗?
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老师您好,请问兽用药品原料药跟人用药品原料药是否能够共线?有没有法规规定不能共线??有完善的共线评估及清洁验证。
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请问医疗器械经营单位质量管理员与验收员之间可以互相兼职吗,或是兼职其它岗位?如果不能在法规那一条写明了
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