share
西艾欧认证
医药合规促进会
药企多
登录 / 注册
免费热线：400-003-0818
建议/投诉
我要提问

药品

产品注册
全部 中药化学药生物制品其他
产品临床
全部 GCP
产品研发
全部 GLP
产品生产
全部 GMP许可
产品流通
全部 GSP许可
药物警戒
全部 GVP
MAH
全部 MAH

问答列表

【欧盟在植物药注册专题】传统中草药产品可获得哪些适应症？
人参
生物制品
0
0
0
2017-11-07
【欧盟植物药注册专题】中草药产品的哪个适应症是在强制性的集中程序下进行评估?
人参
生物制品
0
0
0
2017-11-07
【欧盟植物药注册专题】是否可能将不同类型的申请需求组合在一个申请中?
人参
生物制品
0
0
0
2017-11-07
【欧盟植物药注册专题】中草药产品申请可能采用哪种法律依据/类型?（续）
人参
生物制品
0
0
0
2017-11-07
中药饮片这块，连锁总部从几个供应商购进，同时也有几个生产厂家，商品资料应该怎么做？
茯神
GSP
0
0
0
2018-05-27
【欧盟植物药注册专题】中草药产品申请可能采用哪种法律依据/类型?
人参
生物制品
0
0
0
2017-11-07
老师，您好！公司在一个厂家购进的药品，以前一盒药的重量在0.81-0.84kg之间，没有低于0.81kg的。今天到了这批药，验收的同事在验收时，感觉重量与以前的不一样，秤完之后发现重量在0.71-0.72kg之间。现在采购同事问了厂家原因，厂家没有回复。请问这批要现在能否入库？
鸭跖草
GSP
0
0
0
2018-05-25
【欧盟植物药注册专题】什么是传统的草药产品?
人参
生物制品
0
0
0
2017-11-07
【欧盟植物药注册专题】"非西方医学体系"含义是什么？
人参
生物制品
0
0
0
2017-11-07
【欧盟植物药注册专题】欧盟植物药和中草药的定义有什么区别
人参
生物制品
0
0
0
2017-11-07

400-003-0818    info@ciopharma.com

广州市越秀区东风东路774号广东外贸大厦B座

粤公网安备 44010402001640号 | 互联网药品信息服务资格证编号：(粤)-经营性-2018-0045 | 增值电信许可证：粤B2-20261803 | 粤ICP备11100335号

违法和不良信息举报邮箱：info@ciopharma.com | ©2003-2026 ciopharma.com 广东国健医药咨询有限公司 版权所有

在线咨询
回到顶部