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新的《医疗器械经营质量管理规范》中要求有售后技术服务人员,关于这售后服务技术人员可以委托生产厂商的售后务服技术人员吗
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7月1日后含右美沙芬的复方制剂是得按照含特殊药品复方制剂管理吗?比如右美沙芬愈创甘油醚糖浆,本品为复方制剂,每10ml中含氢溴酸右美沙芬15mg,愈创甘油醚100mg。辅料为蔗糖、柠檬酸、苯甲酸钠、羟苯甲酯、黑加仑香精、胭脂红、乙醇、纯水。
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请问老师,江苏省连锁总部委托同一法人的批发公司委托配送药品,那么连锁总部还可以保留独立采购权吗?还是只能以批发公司的名义去采购
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我有药品经营许可证,互联网药品信息服务证,想在网上经营代抓中药,还需要什么?需要注意什么
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零售药店GSP中没明确质量负责人,也没明确质量负责人的资质要求,那么现在还需设立这个岗位吗?企业负责人能做质量管理员?我们这里可以的,但网上有说不可以。现在一间药店需要一个执业药师,一个初级药师就能开了,只2个人那么,如一个双执,一个中初。企业负责人由执业药师做,质量负责人(如需要)质量管理员、验收员,养护员(这个也没明确资质)。这几个岗位如何分配才合要求呢
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请问普通药品的运输记录,在电脑录入,是司机本人录入,还是仓库人员录入的?
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请问医疗器械的失效日期当天产品还能使用吗,比如失效日期是5月6日,产品是5月6日失效,还是5月7日失效呢,失效日期是否等同于有效期至,具体依据是什么?谢谢?
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有源2类医疗器械在注册阶段的体系核查时,对企业研发和生产不在一个场地的情况(研发阶段场地到期,换了新场地),在体系核查时,企业要提交证明材料吗?如要,需要提交哪些材料?
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我司是药品批发企业,下游客户要退回一些滞销,老批号的产品,数量较多,重点是没有外箱原包装,我司能否正常收货?
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药品经营企业A委托第三方医药物流公司B存储和配送。我司为药品经营公司,现我公司与A有业务往来,请问我司收货的随货同行单和验收的药品质检报告书是盖A的出库章、质量章还是B的出库章、质量章?
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