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与药品共线配套生产的药包材有何要求?
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药包材、药用辅料批准证明文件载明信息变更后,是否需要提交补充申请?
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药包材、药用辅料与药品注册申请进行关联申报有何要求?
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药品经营企业质量负责人变更后需要对质量管理体系进行修订吗?应该如何修订
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《关于仿制药质量和疗效一致性评价有关事项的公告》中,基本药物品种的评价时限如何调整?
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《关于仿制药质量和疗效一致性评价有关事项的公告》如何进一步推进基本药物品种的评价?
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《关于实施特殊用途化妆品行政许可延续承诺制审批有关事宜的公告》对事后技术审查的补充资料时限如何确定?
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《关于实施特殊用途化妆品行政许可延续承诺制审批有关事宜的公告》中,调整拟重点解决的问题?
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《广东省食品药品监督管理局第二类医疗器械优先审批程序》中,是否取消了原质量信用A类生产企业的优先审批激励措施?
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《广东省食品药品监督管理局第二类医疗器械优先审批程序》制定的主要依据是什么?
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