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《关于仿制药质量和疗效一致性评价有关事项的公告》如何进一步推进基本药物品种的评价?
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《关于实施特殊用途化妆品行政许可延续承诺制审批有关事宜的公告》对事后技术审查的补充资料时限如何确定?
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《关于实施特殊用途化妆品行政许可延续承诺制审批有关事宜的公告》中,调整拟重点解决的问题?
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《广东省食品药品监督管理局第二类医疗器械优先审批程序》中,是否取消了原质量信用A类生产企业的优先审批激励措施?
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《广东省食品药品监督管理局第二类医疗器械优先审批程序》制定的主要依据是什么?
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按医疗器械注册人试点工作申报的产品,技术审评阶段有什么鼓励政策?
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纳入医疗器械注册人试点工作的企业,相关产品已获注册证的,现在拟将产品委托广东省医疗器械生产企业生产,如何申请?
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对参加《医疗器械注册人试点方案》的试点提供哪些鼓励政策和服务措施?
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哪些企业可以申请参加《医疗器械注册人》试点?
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进口药材将来能否实现电子化申报?
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