西艾欧认证
医药合规促进会
药企多
登录
/
注册
免费热线:
400-003-0818
项目投诉
平台投诉
建议/投诉
请选择以下方式进行沟通
在线留言
拨打电话
CIO首页
问答
文库
培训
服务
合规导向
合规专家
合规商城
关于CIO
问答
我要提问
问答
全部问答
搜索
我要提问
直接提问
选合规专家提问
全部问答
药品
医疗器械
化妆品
特殊食品
其它
问答列表
默认排序
提问时间从近到远
提问时间从远到近
阅读次数从多到少
阅读次数从少到多
无数据
《药品上市许可持有人制度试点方案》中对受托生产企业跨试点省(市)行政区域的,持有人所在地省级药品监督管理部门如何开展监管工作?
查看
《药品上市许可持有人制度试点方案》对药品上市许可持有人有哪些条件要求?
查看
药品上市许可持有人制度(MAH)试点区域范围是什么,具体是如何确定的?
查看
能否在提交进口非特殊用途化妆品备案时,一并选择多个进口省份?
查看
进口非特殊用途化妆品备案境内责任人与原行政许可在华申报责任单位有何区别?
查看
2016年第134号公告附件1中规定的不纳入关联审评审批的药用辅料有哪些?
查看
药包材生产过程中使用的原材料是否进行关联申报?
查看
2016年第155号通告附件1药用辅料申报资料项目“3.5 生产工艺的开发”有何要求?
查看
想问下如果跨市变更税务还没办法迁过来,但计算机系统有做过一两笔采购记录跟销售记录没办法在三个月内开票这种情况怎么处理比较好?
查看
你好,请问供应商的随货同行单上没有生产日期,计算机系统录入信息一定要录入生产日期吗?假如供应商不愿在随货同行单上加上生产日期这一项,但是计算机系统一定要录入,不然入不了帐,这样可以在随货同行单上手动标上生产日期吗?
查看
共8427条
上一页
1
292
293
294
295
296
297
298
299
843
下一页
前往
页
暂无在线咨询配置
在线咨询
暂无媒体矩阵配置
媒体矩阵
回到顶部