西艾欧认证
医药合规促进会
药企多
登录
/
注册
免费热线:
400-003-0818
项目投诉
平台投诉
建议/投诉
请选择以下方式进行沟通
在线留言
拨打电话
CIO首页
问答
文库
培训
服务
合规导向
合规专家
合规商城
关于CIO
问答
我要提问
问答
全部问答
搜索
我要提问
直接提问
选合规专家提问
全部问答
药品
医疗器械
化妆品
特殊食品
其它
问答列表
默认排序
提问时间从近到远
提问时间从远到近
查看次数从多到少
查看次数从少到多
无数据
《生物制品批签发管理办法》主要修改了哪些内容?
查看
《药品上市许可持有人制度试点方案》中,新注册分类3、4类,如何提出注册申请?
查看
《药品上市许可持有人制度试点方案》的试点工作结束后,有何相应工作措施?
查看
《药品上市许可持有人制度试点方案》中对受托生产企业有哪些义务与责任?
查看
药品上市许可持有人制度试点与现行管理制度主要有何区别?
查看
药品上市许可持有人制度(MAH)试点工作的法律依据?
查看
全面实施备案管理之前已获行政许可的进口非特殊用途化妆品,后续可否进行备案?
查看
化妆品原料中添加的如稳定剂等保护原料的成分,是否应当在产品标签上进行标注?
查看
2016年第134号公告发布之前已受理的进口辅料注册申请有何要求?
查看
不得继续使用的药包材、药用辅料有哪些?
查看
共8422条
上一页
1
297
298
299
300
301
302
303
304
843
下一页
前往
页
暂无在线咨询配置
在线咨询
暂无媒体矩阵配置
媒体矩阵
回到顶部