西艾欧认证
医药合规促进会
药企多
登录
/
注册
免费热线:
400-003-0818
项目投诉
平台投诉
建议/投诉
请选择以下方式进行沟通
在线留言
拨打电话
CIO首页
问答
文库
培训
服务
合规导向
合规专家
合规商城
关于CIO
问答
我要提问
问答
全部问答
搜索
我要提问
直接提问
选合规专家提问
全部问答
药品
医疗器械
化妆品
特殊食品
其它
问答列表
默认排序
提问时间从近到远
提问时间从远到近
查看次数从多到少
查看次数从少到多
无数据
请问老师,在2019年12月1日前吊销了GSP证的客户,在2019年12月1日前还没有取得新的GSP证,请问在2019年12月1日后能销售药品给这个客户吗?
查看
您好!我们的质量负责人已离职,请问能任命生产部长同时担任质量部长吗?
查看
您好!《医疗用毒性药品管理办法》中规定“生附子”按毒性药材管理,请问其炮制品“白附片”和“黑顺片”是否还按照毒性药材加以管理?
查看
你好 老师 我想咨询一下中药饮片的等级分级的相关问题: 【顶级】现在是属于广告违禁词。但有些中药饮片的等级,厂家会用顶级。这种有没有触及相关法规的规定,合不合法?
查看
您好!请问中药饮片厂能在普通区生产麻黄、蜜麻黄吗?
查看
您好!请问GMP管理的要素都有哪些呢?
查看
你好,请问中药饮片没有药典标准,也没有地方标准的话,可以用企业标准吗?比如炒柏子仁,河北的生产企业,检验报告上检验依据是浙江省的饮片标准,结论却是符合药典标准。提供过来的确实企业自己出的管理文件标准。这样的首营产品资料该如何规范?这样的产品合规的检验标准跟检验报告又该如何界定?
查看
您好,请问中药饮片厂能否直接外购饮片?
查看
您好!请问如何进行质量风险评价?
查看
非工作时间,C级洁净区空调系统能不能切换到值班模式?
查看
共8422条
上一页
1
283
284
285
286
287
288
289
290
843
下一页
前往
页
暂无在线咨询配置
在线咨询
暂无媒体矩阵配置
媒体矩阵
回到顶部