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  质量受权人除需与质量负责人一起履行质量管理活动的大部分职责（如企业质量体系建立、内部自检、外部质量审计、验证以及药品不良反应报告、产品召）外，还需承担产品放行的职责，确保每批已放行产品的生产、检验均符合相关法规、药品注册要求和质量标准；
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