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老师，您好，我们进了一批医疗器械，这批器械的标签注册证期限是2014.11.05至2019.11.04，这批器械的生产日期2018年10月12日，效期为2020年10月11日，并且已经有新证下来了，但是这批货的出库单，说明书以及标签标明的都是旧证，我们出货到医院，医院说这批器械的注册证已经过期，拒收，我想问下这种情况如何说明，或者有哪条法规有标明产品在批件效期内生产即可用的呢？
过岗龙
许可
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2019-11-19
未按期完成一致性评价且未申请延期的包括基本药物在内的仿制药，后续如何处理？
鸭跖草
其他
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2019-11-11
化学药品新注册分类实施前批准上市的含基本药物品种在内的仿制药包括哪些？
鸭跖草
其他
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2019-11-11
如何加强通过仿制药质量和疗效一致性评价品种的监管，避免一致性评价成为“一次性评价”？
鸭跖草
其他
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2019-11-11
《关于仿制药质量和疗效一致性评价有关事项的公告》发布，为什么要坚持推进一致性评价工作？
鸭跖草
其他
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2019-11-11
《关于实施特殊用途化妆品行政许可延续承诺制审批有关事宜的公告》对受理审查是否允许补正资料？
鸭跖草
特殊化妆品
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2019-11-11
《关于实施特殊用途化妆品行政许可延续承诺制审批有关事宜的公告》出台背景
鸭跖草
特殊化妆品
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2019-11-11
《广东省食品药品监督管理局第二类医疗器械优先审批程序》最大的变化是什么？
鸭跖草
分类
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2019-11-11
如何理解《医疗器械注册人制度试点工作方案》中的委托生产？
鸭跖草
分类
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2019-11-11
医疗器械注册人试点工作，有哪些导向性政策？
鸭跖草
分类
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2019-11-11

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