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你好,我是批发企业,请问有些医疗机构只有医疗机构许可证的没有营业执照等其他证可以供货?
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请问我们公司有一个是连锁零售公司,还有一个连锁零售公司主要控股的批发公司,药品可以委托这个批发公司进行配送,并且许可已经下来,请问医疗器械(三类和二类)可以委托这个批发公司进行配送吗?
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你好,请问一个阴凉库的空调坏了,把药品移到另外一个阴凉库需要写什么说明吗?如果需要的话如何写?
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老师,想问一下:按新法2019年12月1日起,对化学原料药不再发放药品注册证书,由化学原料药生产企业在原辅包登记平台上登记,实行一并审评审批。那如企业想生产化学原料药,要具备什么条件?需要药品生产许可证吗?
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请问医药连锁公司把采购与仓库储存和配送都委托给第三方公司了,连锁公司还需要做首营资料吗?第三方公司需要给连锁公司做那些资料呢?
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请问下工商营业执照、许可证、GSP证都已变更新名称,但是税务还未变更迁移过来,这样如果公司有经营,购销记录是新公司名称,发票开具是以旧公司名称跟账号,这样可行吗?
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你好,请问新修订的药品管理法实施后,质量管理体系文件需要修订吗?
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你好,根据《广东省食品药品监督管理局医疗器械经营企业 提供贮存、配送服务技术规定》中第十一条 提到药品批发企业或第三方药品物流企业提供医疗器械贮存、配送服务的,其质量管理、验收、出库复核人员及仓库、管理制度均应相对独立于药品。这是不是说药品的质量管理、验收、出库复核人员与医疗器械的这些人员均为不同的人员?
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新药品管理法12月1号实施,药品批发企业的质量管理文件除了销售记录要添加“药品上市许可持有人”外,还有什么内容需修订的?修订后需做质量体系文件专项内审吗?随货通行单是否也要做相应的变化添加“药品上市许可持有人”?
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如采购记录为5000包,收货人员在随货通行单上签收4500包,采购部门应该如何调整数量?
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