第一次提问
药械组合产品如何分类？
问答
问
CIO在线-山丹的回答：
您好，感谢您关注“CIO在线”！以药品作用为主的药械组合产品，需申报药品注册；以医疗器械作用为主的药械组合产品，需申报医疗器械注册。对于产品属性不清楚的，可以向国家食品药品监督管理局行政受理服务中心申请产品属性界定。
129质量风险审核表-药品批发经营质量管理体系文件
本文档为质量风险审核表，适用于药品批发企业搭建/优化经营质量管理体系，保障企...
药品追溯管理制度——药品批发企业
本文档为药品追溯管理制度文件，内容包含经营全过程管理、数据上传专员岗位职责求...
全国各省药品委托生产（B证）政策汇总
全面梳理各省药品委托生产政策，内容涵盖MAH制度、审批流程优化及监管策略，为...
【月刊】医药合规研究2024年-11期
聚焦于医药合规研究，为药品/医疗器械/化妆品/保健食品企业及从业者提供行业最...
50.门店间药品调剂记录-药品经营连锁门店质量管理体系文件模板（委托配送版）
本文档为门店间药品调剂记录，适用于药品经营连锁门店搭建/优化经营质量管理体系...
分享
400-003-0818 info@ciopharma.com
广州市越秀区东风东路774号广东外贸大厦B座
服务号
扫一扫关注我们
订阅号
扫一扫关注我们
粤公网安备 44010402001640号 | 互联网药品信息服务资格证编号：(粤)-经营性-2018-0045 | 增值电信业务经营许可证：粤B2-20130599 - 粤ICP备11100335号
违法和不良信息举报邮箱：info@ciopharma.com | ©2003-2023 ciopharma.com 广东国健医药咨询有限公司 版权所有
