第一次提问
你好，请问复验的物料有必要再留样吗？物料设定的复验期是在有效期内的。
问答
问
CIO在线-白芍的回答：
您好，感谢您关注CIO在线平台！
如果初检时已有留样，且物料设定的复验期是在有效期内的复验时可不再留样。
如贵司有更多需求，请联系CIO合规保证组织！
129质量风险审核表-药品批发经营质量管理体系文件
本文档为质量风险审核表，适用于药品批发企业搭建/优化经营质量管理体系，保障企...
药品追溯管理制度——药品批发企业
本文档为药品追溯管理制度文件，内容包含经营全过程管理、数据上传专员岗位职责求...
全国各省药品委托生产（B证）政策汇总
全面梳理各省药品委托生产政策，内容涵盖MAH制度、审批流程优化及监管策略，为...
【月刊】医药合规研究2024年-11期
聚焦于医药合规研究，为药品/医疗器械/化妆品/保健食品企业及从业者提供行业最...
50.门店间药品调剂记录-药品经营连锁门店质量管理体系文件模板（委托配送版）
本文档为门店间药品调剂记录，适用于药品经营连锁门店搭建/优化经营质量管理体系...
分享
400-003-0818 info@ciopharma.com
广州市越秀区东风东路774号广东外贸大厦B座
服务号
扫一扫关注我们
订阅号
扫一扫关注我们
粤公网安备 44010402001640号 | 互联网药品信息服务资格证编号：(粤)-经营性-2018-0045 | 增值电信业务经营许可证：粤B2-20130599 - 粤ICP备11100335号
违法和不良信息举报邮箱：info@ciopharma.com | ©2003-2023 ciopharma.com 广东国健医药咨询有限公司 版权所有
