第一次提问
老师，你好，请问自检发现的缺陷按文件流程整改后形成报告后，该缺陷还需要另外走偏差吗？
问答
问
CIO在线-白术的回答：
您好，感谢关注CIO在线！自检检查出来的问题直接纳入CAPA系统管理，不需要再单独递交偏差报告。CAPA中包含缺陷来源、原因调查、风险分析、纠正预防制定、CAPA的追踪及关闭。如您需要更多服务，请联系CIO合规保证组织。
129质量风险审核表-药品批发经营质量管理体系文件
本文档为质量风险审核表，适用于药品批发企业搭建/优化经营质量管理体系，保障企...
药品追溯管理制度——药品批发企业
本文档为药品追溯管理制度文件，内容包含经营全过程管理、数据上传专员岗位职责求...
109.药品调拨记录-药品经营连锁总部质量管理体系文件模板（委托配送版）
本文档为药品调拨记录，适用于药品经营连锁总部搭建/优化经营质量管理体系，保障...
108.门店质量检查考核记录-药品经营连锁总部质量管理体系文件模板（委托配送版）
本文档为门店质量检查考核记录，适用于药品经营连锁总部搭建/优化经营质量管理体...
107.偏差处理记录-药品经营连锁总部质量管理体系文件模板（委托配送版）
本文档为偏差处理记录，适用于药品经营连锁总部搭建/优化经营质量管理体系，保障...
分享
400-003-0818 info@ciopharma.com
广州市越秀区东风东路774号广东外贸大厦B座
服务号
扫一扫关注我们
订阅号
扫一扫关注我们
粤公网安备 44010402001640号 | 互联网药品信息服务资格证编号：(粤)-经营性-2018-0045 | 增值电信业务经营许可证：粤B2-20130599 - 粤ICP备11100335号
违法和不良信息举报邮箱：info@ciopharma.com | ©2003-2023 ciopharma.com 广东国健医药咨询有限公司 版权所有
