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药品生产企业存在多个品规在同一生产线上生产的情况是一种普遍现象,共线生产是药品生产企业必须面对解决的问题,目前生产线的设计的产能都较大,在设计生产线通过不同品规的组合生产来维持相对稳定的产量,而同时随着市场调整、研发中试和委托生产需要增加品规进行共线生产,如何在这个过程当中控制风险达到可控,结合国家药品监督管理局近期发布的《药品共线生产质量管理规范》(以下简...
11月18日,河南省人民政府办公厅发布关于印发河南省开展跨境电子商务零售进口药品试点工作实施方案的通知,《河南省开展跨境电子商务零售进口药品试点工作实施方案》(以下简称《方案》)正式实施。标志着全国唯一一个跨境电商零售进口药品试点正式启动,患者使用进口药品的质量、安全、价格得到有效保证。可能有小伙伴会有疑问?这个试点的意义在哪里?药店也有进口药品卖呀,网上某...
自2021年4月29日,颁布的《食品安全法》修正案,其内容就是针对第三十五条进行修改,明确将仅销售预包装食品的经营者市场准入方式由食品经营许可制度改为备案制度。2021年6月3日,国务院印发《国务院关于深化“证照分离”改革进一步激发市场主体发展活力的通知》(国发〔2021〕7号),要求在全国范围内推行“证照分离”改革全覆盖,并将仅销售预包装食品许可改备案工作...
随着新媒体、自媒体时代的飞速发展,互联网广告从电脑端向移动端扩展,多样性、多元性、广泛性的特征更趋明显,利用广告植入、通过演员口播、直播带货等发布药品广告的现象并不鲜见。2021年11月26日,国家市场监管总局网站发布公告称,根据《中华人民共和国广告法》等法律法规,结合当前互联网广告监管新形势、新要求,市场监管总局起草了《互联网广告管理办法(公开征求意见稿)...
根据广东省药监局官网网站飞行检查("双随机"公开)结果通知公告,在10月29日和11月4日共8家企业均受到停止生产活动的通知,广州3家,深圳3家,珠海1家,潮州1家。8家企业均因为质量管理体系存在严重缺陷,不符合医疗器械生产质量管理规范相关规定,可能影响医疗器械安全、有效,而被广东省药品监管局通知停止生产,并向省、市级药品监管部门报告,针对发现的问题开展整改...
制药企业在自身发展过程中,需要不断持续地对质量管理体系中的各种质量保证因素进行更新,旨在保持自身的质量管理体系始终处于一个可控状态,从而确保企业持续生产出符合质量标准的产品,保证患者的用药安全、有效。因此,一个严谨有效变更管理体系能保证变更的合规执行,保证产品质量的持续稳定,不引发不期望的后果,便于产品追溯。制药企业的变更涵盖企业运行的方方面面,原辅料、包装...
11月26日,国家药监局发布关于贯彻执行《化妆品生产经营监督管理办法》有关事项的公告(2021年第140号)。公告指出,《化妆品生产经营监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第46号,以下简称《办法》)已发布,自2022年1月1日起施行,就贯彻执行《办法》有关事项进行规定。一、 关于化妆品生产许可依据《办法》的规定执行,自2022年1月1日起,此前已取得的化...
一、概念之下的地球村电子商务至发展以来,受到了业界的关注,以致于20几年一直是热门的话题。电子商务是指各参与方之间以电子方式而不是以物理交换或直接物理接触方式完成的任何形式的商品交易。而电子商务具有信息化、虚拟化、全球化和社会化这“四化”的特点。其中虚拟化主要是指作为电子商务的主要媒体Internet是全球开放的,电子商务开展是不受地理位置限制的,它面对的是...
作为在制药企业工作的员工,我们经常会遇到处理“偏差”的情形,偏差处理也成为我们日常工作的一部分。偏差的出现对于制药GMP企业是一件十分正常的事,我们制药行业流传这样一句话:没有偏差,才是最大的偏差。由此可见,我们必须在日常工作中发现偏差、正视偏差、正确处理偏差,才能使我们的工艺、设备、设施、流程等关键因素处于一个稳定可控、并日益改进的良性循环中。当生产管理、...
本文从以下五个方面讨论了当下企业在执行GMP时面临问题,即:1、人观念是执行根本;2、应围绕产品这个核心;3、专业知识是保证;4、决策层重视,各部门协调统一形成合力;5、管理从认证式转为日常管理。本月初接受CIO的要求,写一写对于执行GMP的理解,当时接下,觉得能写写,首先想到一位前辈说过的“一部好经被念歪了”,心想我也来再念念这一部经,于是列出提纲,准备念...