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6月21日,国家药品监督管理局发布了《药品追溯码印刷规范》(以下简称《意见稿一》)《药品追溯码消费者查询结果显示规范》(意见稿二)2个标准的征求意见稿,向社会公开征求意见。可填写标准征求意见反馈表以电子邮件形式于2021年7月20日前反馈国家药监局信息中心。 药品追溯码,是用于唯一标识药品销售包装单元的代码,由一列数字、字母和(或)符号组成。《意见...
6月17日,国家药监局药品监管司在京召开2021年上半年药品安全风险研判会议,梳理上半年药品上市后监管工作情况,分析研判当前药品上市后监管形势和风险隐患,研究部署相关工作。 会上,北京等部分省级药监局和国家药监局有关直属单位代表结合各自工作实际介绍了2021年上半年药品上市后监管工作情况、风险研判情况和有关处置措施。有关专家和与会代表从风险评估、风...
为配合药品注册管理办法实施,刚刚,国家药监局发布了《已上市生物制品变更事项及申报资料要求》的通告(2021年第40号),自发布之日起实施。 本文小编将结合国家药监局2021年1月13日发布的《药品上市后变更管理办法(试行)》,给大家梳理与生物制品有关的MAH变更事项申请,为药品注册申报人员提供参考。 一、生物制品变更事项分类 已上市生物制品...
近日,国家药监局召开疫苗监管质量管理体系管理评审会,局长焦红出席会议并讲话,副局长陈时飞作工作报告,总结体系建设运行情况,充分肯定了疫苗监管质量管理体系工作取得的成果,并部署下一阶段体系建设重点工作。 会议回顾了疫苗监管质量管理体系建设运行情况。在体系运行过程中,国家药监局开展了风险管理、内审以及服务对象满意度调查等质量管理活动,对发现的问题制定了...
近日,陕西省深化“药品安全放心工程”行动推进会在西安召开,省长赵一德同志作出批示,副省长魏建锋同志出席会议并讲话。 会议指出,在陕西省委省政府坚强领导下,陕西省药品监管系统认真落实“四个最严”要求,扎实开展“药品安全放心工程”行动,有力保障疫情防控大局,有力保证群众用药安全,有力支持产业创新发展,确保陕西药品安全形势稳定向好,取得积极成效。 会...
近日,湖南省药品监督管理局召开了“两品一械”质量安全风险突击检查行动动员部署大会,会议宣读了突击检查行动方案并安排部署了相关工作。该突击检查行动是依据国家局发布的《药品检查管理办法(试行)》的相关规定而策划的,以严格保密确保检查突击性,以问题导向排查风险隐患,以精准检查体现“四个最严”。 小编大胆预测,2021年及2022年,全国范围均会全面...
6月9日,为规范药品上市许可持有人委托生产药品的质量管理,督促其履行药品全生命周期的质量安全责任,依据《药品管理法》《疫苗管理法》,以及《药品生产监督管理办法》、《药品生产质量管理规范》及附录,按照国家药品监督管理局发布的《药品委托生产质量协议指南(2020年版)》,北京市药监局发布药品上市许可持有人委托生产药品生产质量管理规范(简称药品GMP)符合...
6月15日,为落实省新冠肺炎防控指挥部工作要求,加强封闭封控区域零售药店“哨点”监测预警作用,规范疫情防控期间封闭封控区域居民零售药店购药行为,广东省药品监督管理局发布《广东省疫情封闭封控区域零售药店“哨点”监测预警工作指引》(以下简称《工作指引》),并请广大市民和零售药店配合落实。 《工作指引》总共十个要点。第一,封闭区域内的药店,暂停销售药...
6月15日,国家药监局发布《关于增设长春空港口岸为药品进口口岸的公告(2021年第79号)》,根据《中华人民共和国药品管理法》,经国务院批准,同意增设长春空港口岸为药品进口口岸。 据悉,自本公告发布之日起,除《药品进口管理办法》(以下简称《办法》)第十条规定的药品外,其他进口药品(包括麻醉药品、精神药品)可经由长春空港口岸进口。增加吉林省药品监督管...
药品质量安全是企业的重要象征,也是企业和产品竞争力的重要保障。在药品生产环节,药包材是直接接触药品的材料,直接影响到药品的质量和安全性,在药品流通环节,质量管理体系直接影响药品从入库到门店销售的管理效率。2021年6月10日和11日,由广东省医药合规促进会主办,CIO合规组织承办的“药包材生产洁净度要求以及环境监测”和“质量体系文件管理培训”于CIO...